KALTETAN 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA CABALLOS BOVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VET-AGRO MULTI-TRADE COMPANY S.P. Z.O.O.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: HIPOMAGNESEMIATodas: HIPOCALCEMIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : HIPERCALCEMIA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : SEPTICEMIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : No usar después de la administración de dosis altas de vitamina D3.
- Todas : MASTITIS CLÍNICA.
- Todas : HIPERMAGNESEMIA.
- Todas : CALCINOSIS.
- Todas : Disfunción cardiaca.
- Todas : Hipocalcemia idiopática.
- Todas : Soluciones de fósforo inorgánico.
- Todas : Disfunción circulatoria.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino/Bovinos jóvenes). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 30 ml. La perfusión debe administrarse lentamente. Se asume que la dosis segura de calcio es de 12 mg de Ca/kg p.v. Sin embargo, a veces, es necesario aumentar el volumen administrado. El volumen no debe exceder de 0,8 ml/kg p.v. (que corresponde a 18 mg/kg p.v.) en una perfusión. Bovino: 300 ml.; Terneros 30 ml..
- Caballos (Caballos). Indicación para HIPOCALCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 300 ml. La perfusión debe administrarse lentamente. Se asume que la dosis segura de calcio es de 12 mg de Ca/kg p.v. Sin embargo, a veces, es necesario aumentar el volumen administrado. El volumen no debe exceder de 0,8 ml/kg p.v. (que corresponde a 18 mg/kg p.v.) en una perfusión. .
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 300 ml. La perfusión debe administrarse lentamente. Se asume que la dosis segura de calcio es de 12 mg de Ca/kg p.v. Sin embargo, a veces, es necesario aumentar el volumen administrado. El volumen no debe exceder de 0,8 ml/kg p.v. (que corresponde a 18 mg/kg p.v.) en una perfusión. Bovino: 300 ml.; Terneros 30 ml..
- Porcino (Porcino). Indicación para HIPOCALCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 70 ml. La perfusión debe administrarse lentamente. Se asume que la dosis segura de calcio es de 12 mg de Ca/kg p.v. Sin embargo, a veces, es necesario aumentar el volumen administrado. El volumen no debe exceder de 0,8 ml/kg p.v. (que corresponde a 18 mg/kg p.v.) en una perfusión. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Coágulos en el punto de inyección. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : VITAMINA D3.
- Todas : ESTREPTOMICINA.
- Todas : DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO.
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
- Todas : METILXANTINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Caballos (LECHE): 0 Horas.
- Bovino (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
GLUCONATO CALCIO 250 mg, MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 80 mg, GLICEROFOSFATO SODICO PENTAHIDRATO 10 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 27 Meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589908.
Número de registro del medicamento: 4091 ESP.
Fecha de primera autorización: 2022-06-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-06-03.