Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino, caballos, porcino

KALTETAN 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA CABALLOS BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VET-AGRO MULTI-TRADE COMPANY S.P. Z.O.O.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: HIPOMAGNESEMIA
Todas: HIPOCALCEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HIPERCALCEMIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : SEPTICEMIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : No usar después de la administración de dosis altas de vitamina D3.
  • Todas : MASTITIS CLÍNICA.
  • Todas : HIPERMAGNESEMIA.
  • Todas : CALCINOSIS.
  • Todas : Disfunción cardiaca.
  • Todas : Hipocalcemia idiopática.
  • Todas : Soluciones de fósforo inorgánico.
  • Todas : Disfunción circulatoria.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino/Bovinos jóvenes). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 30 ml. La perfusión debe administrarse lentamente. Se asume que la dosis segura de calcio es de 12 mg de Ca/kg p.v. Sin embargo, a veces, es necesario aumentar el volumen administrado. El volumen no debe exceder de 0,8 ml/kg p.v. (que corresponde a 18 mg/kg p.v.) en una perfusión. Bovino: 300 ml.; Terneros 30 ml..
  • Caballos (Caballos). Indicación para HIPOCALCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 300 ml. La perfusión debe administrarse lentamente. Se asume que la dosis segura de calcio es de 12 mg de Ca/kg p.v. Sin embargo, a veces, es necesario aumentar el volumen administrado. El volumen no debe exceder de 0,8 ml/kg p.v. (que corresponde a 18 mg/kg p.v.) en una perfusión. .
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 300 ml. La perfusión debe administrarse lentamente. Se asume que la dosis segura de calcio es de 12 mg de Ca/kg p.v. Sin embargo, a veces, es necesario aumentar el volumen administrado. El volumen no debe exceder de 0,8 ml/kg p.v. (que corresponde a 18 mg/kg p.v.) en una perfusión. Bovino: 300 ml.; Terneros 30 ml..
  • Porcino (Porcino). Indicación para HIPOCALCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 70 ml. La perfusión debe administrarse lentamente. Se asume que la dosis segura de calcio es de 12 mg de Ca/kg p.v. Sin embargo, a veces, es necesario aumentar el volumen administrado. El volumen no debe exceder de 0,8 ml/kg p.v. (que corresponde a 18 mg/kg p.v.) en una perfusión. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Coágulos en el punto de inyección. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : VITAMINA D3.
  • Todas : ESTREPTOMICINA.
  • Todas : DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO.
  • Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
  • Todas : METILXANTINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 Horas.
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

GLUCONATO CALCIO 250 mg, MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 80 mg, GLICEROFOSFATO SODICO PENTAHIDRATO 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 27 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589908.

Número de registro del medicamento: 4091 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-06-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-06-03.