Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para porcino

DENAGARD 162,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # DENAGARD 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, ARTRITIS, DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA, PLEURONEUMONIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. No inyectar más de 10 ml en un mis mo punto de inyección..
  • Porcino (Porcino). Indicación para PLEURONEUMONIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. No inyectar más de 10 ml en un mis mo punto de inyección..
  • Porcino (Porcino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. No inyectar más de 10 ml en un mis mo punto de inyección..
  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 1-2 Días. No inyectar más de 10 ml en un mis mo punto de inyección..
  • Porcino (Porcino). Indicación para ACTINOBACILOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. No inyectar más de 10 ml en un mis mo punto de inyección..
  • Porcino (Porcino). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días. No inyectar más de 10 ml en un mis mo punto de inyección..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MONENSINA.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.
  • Todas : NARASINA.
  • Todas : SALINOMICINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 22 Días.

Principios activos:

TIAMULINA 162,2 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579453.

Número de registro del medicamento: 2504 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-04-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.