Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para porcino

CALIERMUTIN 800 mg/g PREMEZCLA PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, NEUMONIA ENZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.25 Kg/Tn. Duración 10 Días. Tipo Tratamiento.
  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.125 Kg/Tn. Duración 10-14 Días. Tipo Prevención.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ERITEMA LOCAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : MONENSINA.
  • Todas : IONÓFOROS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.
  • Todas : NARASINA.
  • Todas : SALINOMICINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 5 Días.

Principios activos:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 800 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573326.

Número de registro del medicamento: 2121 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-02-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.