ZOLVIX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELANCO GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovino.Indicaciones por especie:
Ovino: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION POR NEMATODOS.Contraindicaciones por especie:
- Ovino : Ninguna conocida.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Indicación para INFECCION POR NEMATODOS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2,5 mg monepantel/kg p.v. (ver tabla). Tipo Dosis única. Peso, kg Dosis, ml 10-15 kg 1,5 ml 16-20 kg 2 ml 21-25 kg 2,5 ml 26-30 kg 3 ml. 31-35 kg 3,5 ml 36-40 kg 4 ml 41-50 kg 5ml 51-60 kg 6 ml 61-70 kg 7 ml> 70 1 ml por cada 10 kg adicionales.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Ovino : Ninguna conocida. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Ovino : Ninguna conocida.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovino (Carne): 7 Días.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
MONEPANTEL 25 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 36.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 365.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 582191.
Número de registro del medicamento: EU/2/09/101/001.
Fecha de primera autorización: 2009-11-04.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.