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DECOMOTON.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas, Cerdas.

Indicaciones por especie:

Vacas: AGALAXIA, ATONIA UTERINA, INDUCCION DE LA LACTANCIA, RETENCION PLACENTARIA
Cerdas: ATONIA UTERINA, INDUCCION DE LA LACTANCIA, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : TORSIÓN UTERINA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : HEMBRAS CON PREDISPOSICIÓN A RUPTURA UTERINA.
  • Todas : CUELLO UTERINO NO DILATADO.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN FÍSICA DEL CANAL DEL PARTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas). Indicación para INDUCCION DE LA LACTANCIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,1-4,2 ml/animal.
  • Porcino (Cerdas). Indicación para INDUCCION DE LA LACTANCIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,1-4,2 ml/animal.
  • Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 4,2-7,0 ml/animal.
  • Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 4,2-7,0 ml/animal.
  • Porcino (Cerdas). Indicación para ATONIA UTERINA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,7-1,4 ml/animal.
  • Porcino (Cerdas). Indicación para ATONIA UTERINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,7-1,4 ml/animal.
  • Porcino (Cerdas). Indicación para Síndrome metritis, mastitis, agalaxia. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,1-4,2 ml/animal.
  • Porcino (Cerdas). Indicación para Síndrome metritis, mastitis, agalaxia. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,1-4,2 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas (Carne): 0 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

CARBETOCINA 0,05 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570610.

Número de registro del medicamento: 672 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-03-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.