REPROCINE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETOQUINOL, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: REGULACION DEL PARTO, Síndrome metritis, mastitis, agalaxiaTodas: ATONIA UTERINA, INDUCCION DE LA LACTANCIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : TORSIÓN UTERINA.
- Todas : CUELLO UTERINO NO DILATADO.
- Todas : OBSTRUCCIÓN FÍSICA DEL CANAL DEL PARTO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3,0-5,0 ml/ animal.
- Porcino (Porcino). Indicación para INDUCCION DE LA LACTANCIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
- Porcino (Porcino). Indicación para ATONIA UTERINA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
- Porcino (Porcino). Indicación para REGULACION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,0 ml/ animal.
- Porcino (Porcino). Indicación para Síndrome metritis, mastitis, agalaxia. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
- Porcino (Porcino). Indicación para REGULACION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,0 ml/ animal.
- Porcino (Porcino). Indicación para ATONIA UTERINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3,0-5,0 ml/ animal.
- Porcino (Porcino). Indicación para INDUCCION DE LA LACTANCIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
- Porcino (Porcino). Indicación para Síndrome metritis, mastitis, agalaxia. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : OXITOCINA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
CARBETOCINA 0,07 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 semanas.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572665.
Número de registro del medicamento: 1595 ESP.
Fecha de primera autorización: 2004-10-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.