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Indicado para bovino, porcino

REPROCINE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETOQUINOL, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: REGULACION DEL PARTO, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia
Todas: ATONIA UTERINA, INDUCCION DE LA LACTANCIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : TORSIÓN UTERINA.
  • Todas : CUELLO UTERINO NO DILATADO.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN FÍSICA DEL CANAL DEL PARTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3,0-5,0 ml/ animal.
  • Porcino (Porcino). Indicación para REGULACION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,0 ml/ animal.
  • Porcino (Porcino). Indicación para ATONIA UTERINA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
  • Porcino (Porcino). Indicación para Síndrome metritis, mastitis, agalaxia. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
  • Porcino (Porcino). Indicación para INDUCCION DE LA LACTANCIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
  • Porcino (Porcino). Indicación para INDUCCION DE LA LACTANCIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
  • Porcino (Porcino). Indicación para ATONIA UTERINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3,0-5,0 ml/ animal.
  • Porcino (Porcino). Indicación para REGULACION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,0 ml/ animal.
  • Porcino (Porcino). Indicación para Síndrome metritis, mastitis, agalaxia. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5-3.0 ml/ animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

CARBETOCINA 0,07 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 semanas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572667.

Número de registro del medicamento: 1595 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-10-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.