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Indicado para bovino, ovino

TILMINJECT 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: NECROBACILOSIS INTERDIGITAL, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mannheimia haemolytica, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Pasteurella multocida
Ovino: MASTITIS, PODODERMATITIS, Pododermatitis infecciosa asociada a Dichelobacter nodosus, Enfermedad respiratoria ovina asociada con Mannheimia haemolytica, Enfermedad respiratoria ovina asociada con Pasteurella multocida.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : BURROS.
  • Todas : CABRAS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : PRIMATES.
  • Todas : CERDOS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
  • Todas : CORDEROS DE MENOS DE 15 KG DE PESO VIVO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/30 kg p.v.. Tipo Dosis única. Administrar una dosis única de 10 mg de tilmicosina por cada kg p.v. (1 ml/30 kg p.v.). Para asegurar una dosis correcta, se debe determinar el peso vivo con la mayor precisión posible para evitar una dosis insuficiente. Si no se observa mejoría en el plazo de 48 horas, deberá confirmarse el diagnostico. .
  • Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/30 kg p.v.. Tipo Dosis única. Administrar una dosis única de 10 mg de tilmicosina por cada kg p.v. (1 ml/30 kg p.v.). Para asegurar una dosis correcta, se debe determinar el peso vivo con la mayor precisión posible para evitar una dosis insuficiente. Si no se observa mejoría en el plazo de 48 horas, deberá confirmarse el diagnostico. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : MOVIMIENTOS ANORMALES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : POSTRACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : IONÓFOROS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 70 Días.
  • Ovino (Carne): 42 Días.
  • Bovino (LECHE): 36 Días.
  • Ovino (LECHE): 18 Días.

Principios activos:

TILMICOSINA 300 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588931.

Número de registro del medicamento: 3951 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-12-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-12-05.