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Indicado para bovino, ovino, caprino, conejos

COVEXIN 8.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Conejos.

Indicaciones por especie:

Todas: CARBUNCO SINTOMATICO, ENTERITIS NECROTICA, ENTEROTOXEMIA, HEPATITIS NECROTICA, SEPTICEMIA, TETANOS, DIARREA POR CLOSTRIDIUM, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : PRIMER TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
  • Todas : SEGUNDO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ABSCESO CUTÁNEO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Conejos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

TOXOIDE Β DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C *POTENCIASJUNTA U ELISA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO TIPOS B Y C * MIN 13,1 U ELISA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON MIN 7,0 U ELISA, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, INACTIVADO MIN 90 % PROTECCION EN COBAYAS, CLOSTRIDIUM NOVYI, TIPO B, TOXOIDE *PONTENCIAJUNTA U ELISA, CLOSTRIDIUM NOVYI INACTIVADO TIPO B * MIN 2,1 U ELISA, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE MIN 2,8 U ELISA, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE MIN 1,6 U ELISA, TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO *POTENCIASJUNTA UN (UNIDAD DE NEUTRALIZACIÓN), CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO * MIN 11,7 UN (UNIDAD DE NEUTRALIZACIÓN).

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585160.

Número de registro del medicamento: 3341 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-12-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-12-10.

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