MILOXAN.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino.Indicaciones por especie:
Todas: CARBUNCO SINTOMATICO, ENTEROTOXEMIA, SEPTICEMIA, TETANOS.Contraindicaciones por especie:
- Caprino : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 4 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar una dosis de recuerdo anual..
- Bovino (Bovino/Bovinos < 4 meses (madre inmunizada)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de la edad de 8 semanas..
- Caprino (Caprino/Cabras gestantes no vacunadas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar una dosis 6 a 10 semanas antes de la presunta fecha del parto y una segunda dosis 4 semanas después (2 a 6 semanas antes de la presunta fecha del parto)..
- Caprino (Caprino/Caprinos jóvenes (madre NO inmunizada)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de la edad de 2 semanas..
- Ovino (Ovino/Ovinos jóvenes (madre inmunizada)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de la edad de 8 semanas..
- Caprino (Caprino/Cabras gestantes vacunadas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar la dosis de recuerdo anual 2 a 6 semanas antes de la presunta fecha del parto..
- Bovino (Bovino/Bovinos > 4 meses (madre NO inmunizada)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 4 ml/animal. Tipo Primovacunación.
- Bovino (Bovino/Bovinos < 4 meses (madre NO inmunizada)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de la edad de 2 semanas..
- Bovino (Bovino/Bovinos > 4 meses (madre inmunizada)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 4 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación.
- Ovino (Ovino/Ovejas gestantes no vacunadas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar una dosis 6 a 10 semanas antes de la presunta fecha del parto y una segunda dosis 4 semanas después (2 a 6 semanas antes de la presunta fecha del parto)..
- Ovino (Ovino/Ovejas gestantes vacunadas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar la dosis de recuerdo anual 2 a 6 semanas antes de la presunta fecha del parto..
- Ovino (Ovino/Ovinos jóvenes (madre NO inmunizada)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de la edad de 2 semanas..
- Bovino (Bovino/Vacas gestantes no vacunadas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 4 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar una dosis 6 a 10 semanas antes de la presunta fecha del parto y una segunda dosis 4 semanas después (2 a 6 semanas antes de la presunta fecha del parto)..
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar una dosis de recuerdo anual..
- Caprino (Caprino/Caprinos jóvenes (madre inmunizada)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de la edad de 8 semanas..
- Bovino (Bovino/Vacas gestantes vacunadas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 4 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar la dosis de recuerdo anual 2 a 6 semanas antes de la presunta fecha del parto..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar una dosis de recuerdo anual..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, TOXOIDE BETA (VETERINARIA) MIN 10 UI, TOXOIDE EPSILON DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D MIN 5 UI, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE MIN 2,5 UI, TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM NOVYI TIPO B MIN 3,5 UI, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE MIN 2,5 UI, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 90 % PROTECCION, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 90 % PROTECCION.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583947.
Número de registro del medicamento: 3145 ESP.
Fecha de primera autorización: 2014-12-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.