CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: SISTEMA DE LIBERACIÓN VAGINAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas, Novillas.Indicaciones por especie:
Todas: INDUCCION DEL CELO, SINCRONIZACION DEL CELO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : VAGINITIS.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : LOS 35 DÍAS SIGUIENTES AL PARTO.
- Todas : NO UTILIZAR EN HEMBRAS CON TRACTO GENITAL ANÓMALO.
- Todas : NO UTILIZAR EN ANIMALES QUE PRESENTEN INFECCIÓN DEL TRACTO GENITAL.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA VAGINAL. Dosis recomendada 1 dispositivo/animal. Duración 7-9 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Novillas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA VAGINAL. Dosis recomendada 1 dispositivo/animal. Duración 7-9 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DESCARGA VAGINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas (Carne): 0 Días.
- Novillas (Carne): 0 Días.
- Vacas (LECHE): 0 Horas.
- Novillas (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
PROGESTERONA 1,38 g.Vías de administración:
- VÍA VAGINAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571931.
Número de registro del medicamento: 1831 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-01-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.