CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: ABSCESO, GINGIVITIS, HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION PERIODONTAL, PASTEURELOSIS, PIODERMAGatos: ABSCESO, HERIDAS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, PASTEURELOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.
- Todas : CACHORROS MENORES DE 8 SEMANAS DE EDAD.
- Todas : GATITOS DE MENOS DE 8 SEMANAS DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para INFECCION PERIODONTAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Infecciones graves de los tejidos gingivales y periodontales en perros: Una única inyección subcutánea de 8 mg/kg p.v. (1 ml/10 kg p.v.)..
- Perros (Perros). Indicación para INFECCION DE PIEL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Infecciones de la piel y tejidos blandos en perros: Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg p.v. (1 ml/10 kg p.v.). Si es necesario, el tratamiento puede repetirse a intervalos de 14 días hasta tres veces más. De acuerdo con las buenas prácticas veterinarias, el tratamiento del pioderma debe extenderse más allá de la completa resoluciónde los signos clínicos..
- Perros (Perros). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg p.v. (1 ml /10 kg p.v.)..
- Gatos (Gatos). Indicación para HERIDAS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Abscesos y heridas en la piel y tejidos blandos en gatos: Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg p.v. (1 ml/10 kg p.v.). Si es necesario, puede administrarse una dosis adicional 14 días después de la primera inyección. .
- Gatos (Gatos). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg p.v. (1 ml por 10 kg p.v.)..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FUROSEMIDA.
- Todas : KETOCONAZOL.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Principios activos:
CEFOVECINA 80 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584625.
Número de registro del medicamento: EU005 IP.
Fecha de primera autorización: 2015-05-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-05-30.