Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para perros, gatos

CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: ABSCESO, GINGIVITIS, HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION PERIODONTAL, PASTEURELOSIS, PIODERMA
Gatos: ABSCESO, HERIDAS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.
  • Todas : CACHORROS MENORES DE 8 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : GATITOS DE MENOS DE 8 SEMANAS DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÇOGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FUROSEMIDA.
  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
  • Todas : KETOCONAZOL.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Principios activos:

CEFOVECINA 852 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576311.

Número de registro del medicamento: EU/2/06/059/001.

Fecha de primera autorización: 2006-06-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

Utilice el siguiente formulario para comentar, realizar sugerencias...

Nombre o apodo:

Su comentario: