Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : HEMORRAGIA NOS.
• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : HIPOTENSIÓN.
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : DESHIDRATACIÓN.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : ÚLCERA DUODENAL.
• Todas : PERRAS EN LACTACION.
• Todas : PERRAS GESTANTES.
• Todas : PERRAS REPRODUCTORAS.
• Todas : PERROS MACHO REPRODUCTORES.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : GLUCOCORTICOIDES.
• Todas : PERROS DE MENOS DE 5 KG DE PESO VIVO.
• Todas : PERROS CON EDAD INFERIOR A 12 MESES.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 miligramos de mavacoxib/kg p.v, dosis única. Repetir tratamiento a los 14 días y posteriormente el intervalo de dosificación será de UN MES. No sobrepasar 7 dosis consecutivas (6,5 meses)..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : ÚLCERA DUODENAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : DIARREA SANGUINOLENTA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : APATÍA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

• Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
• Todas : ANTICOAGULANTES.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : GLUCOCORTICOIDES.
• Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 576295.

Número de registro del medicamento: EU/2/08/084/004.

Fecha de primera autorización: 2008-09-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.