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Indicado para perros, gatos

CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: ABSCESO, GINGIVITIS, HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION PERIODONTAL, PASTEURELOSIS, PIODERMA
Gatos: ABSCESO, HERIDAS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.
  • Todas : CACHORROS MENORES DE 8 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : GATITOS DE MENOS DE 8 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg p.v (1 ml/10 kg p.v.). .
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION PERIODONTAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Infecciones graves de los tejidos gingivales y periodontales en perros: Una única inyección subcutánea de 8 mg/kg p.v. (1 ml/10 kg p.v.). .
  • Gatos (Gatos). Indicación para HERIDAS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Abscesos y heridas en la piel y tejidos blandos en gatos: Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso (1 ml/10 kg p.v.). Si es necesario, puede administrarse una dosis adicional 14 días después de la primera inyección..
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DE PIEL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Infecciones de la piel y tejidos blandos en perros: Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg p.v. (1 ml/10 kg p.v.). Si es necesario, el tratamiento puede repetirse a intervalos de 14 días hasta tres veces más. De acuerdo con las buenas prácticas veterinarias, el tratamiento del pioderma debe extenderse más allá de la completa resolución de los signos clínicos..
  • Gatos (Gatos). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg p.v (1 ml/10 kg p.v.). .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FUROSEMIDA.
  • Todas : KETOCONAZOL.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Principios activos:

CEFOVECINA 80 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589987.

Número de registro del medicamento: EU033 IP.

Fecha de primera autorización: 2022-08-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-08-19.