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CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO SUSPENSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Corderos, Ovejas gestantes.

Indicaciones por especie:

Todas: CARBUNCO SINTOMATICO, DISENTERIA DEL CORDERO, EDEMA MALIGNO, ENFERMEDAD DEL RIÑON PULPOSO, ENTEROTOXEMIA, HEPATITIS NECROTICA, TETANOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Corderos (Carne): 0 Días.
  • Ovejas gestantes (Carne): 0 Días.

Principios activos:

TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A min. 2,2 UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA min. 20,0 UI, TOXOIDE EPSILON DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D min. 10,0 UI, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE min. 5,0 UI, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE min. 5,0 UI, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 100 % PROTECCIÓN EN RATONES, TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM NOVYI TIPO B min. 7,0 UI, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 90 % PROTECCION EN COBAYAS, TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A 1,1 UI.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIAT.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570410.

Número de registro del medicamento: 1588 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-09-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.