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CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO SUSPENSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Corderos, Ovejas gestantes.

Indicaciones por especie:

Todas: CARBUNCO SINTOMATICO, DISENTERIA DEL CORDERO, EDEMA MALIGNO, ENFERMEDAD DEL RIÑON PULPOSO, ENTEROTOXEMIA, HEPATITIS NECROTICA, TETANOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Corderos (Carne): 0 Días.
  • Ovejas gestantes (Carne): 0 Días.

Principios activos:

TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A min. 2,2 UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA min. 20,0 UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON min. 10,0 UI, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE min. 5,0 UI, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE min. 5,0 UI, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 100 % PROTECCIÓN EN RATONES, CLOSTRIDIUM NOVYI, TIPO B, TOXOIDE min. 7,0 UI, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 90 % PROTECCION EN COBAYAS, TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A 1,1 UI.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIAT.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570409.

Número de registro del medicamento: 1588 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-09-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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