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Indicado para perros

DERMIPRED 10 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: DERMATITIS ATOPICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : FALLO CARDÍACO.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : CUSHING.
  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : ÚLCERA CORNEAL.
  • Todas : GLAUCOMA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : VACUNAS VIRICAS.
  • Todas : OSTEOPOROSIS.
  • Todas : VIROSIS.
  • Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
  • Todas : INFESTACIONES PARASITARIAS GRAVES.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para DERMATITIS ATOPICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1-3 mg /kg p.v, 2 veces/día. Tipo Inmunosupresora. Vía oral. El veterinario debe determinar la dosis y la duración total del tratamiento caso por caso en función de la gravedad de los síntomas. Debe utilizarse la dosis eficaz más baja. Dosis inicial: - para dermatitis que requieran una dosis inmunosupresora: 1 - 3 mg/kg p.c. dos veces al día. Para tratamientos a largo plazo: cuando tras un periodo de administración diaria se haya alcanzado el efecto deseado, debe reducirse la dosis hasta alcanzar la dosis eficaz más baja. La reducción de la dosis debe realizarse mediante administración en días alternos y/o reduciendo a la mitad la dosis con intervalos de 5-7 días hasta alcanzar la dosis eficaz más baja..
  • Perros (Perros). Indicación para DERMATITIS ATOPICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 mg/kg p.v. 2 veces/día. Tipo Antiinflamatoria. Vía oral. El veterinario debe determinar la dosis y la duración total del tratamiento caso por caso en función de la gravedad de los síntomas. Debe utilizarse la dosis eficaz más baja. Dosis inicial: - para dermatitis que requieran una dosis antiinflamatoria: 0,5 mg por kg de peso corporal dos veces al día. Para tratamientos a largo plazo: cuando tras un periodo de administración diaria se haya alcanzado el efecto deseado, debe reducirse la dosis hasta alcanzar la dosis eficaz más baja. La reducción de la dosis debe realizarse mediante administración en días alternos y/o reduciendo a la mitad la dosis con intervalos de 5-7 días hasta alcanzar la dosis eficaz más baja..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PANCREATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIABETES MELLITUS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AUMENTO DE PESO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERNATREMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO DE LOS HUESOS LARGOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENITOINA.
  • Todas : EFEDRINA.
  • Todas : RIFAMPICINA.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
  • Todas : INSULINAS.
  • Todas : DIURÉTICOS DEPLECTORES DE POTASIO.

Principios activos:

PREDNISOLONA 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Cualquier porción de comprimido no utilizada, debe devolverse al blíster y debe utilizarse en la siguiente administración..

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585897.

Número de registro del medicamento: 3472 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-09-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-10-01.