Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
El fármaco 'XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 03 de Febrero de 2017.

Indicado para perros

XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INFECCION DEL TRACTO URINARIO, PIODERMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CONVULSIONES.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : CACHORROS.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : ANFENICOLES.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
  • Todas : PERROS EN CRECIMIENTO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : SUCRALFATO.
  • Todas : FLUNIXINO.
  • Todas : ANTIACIDOS.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: comprimidos divididos: 3 dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575766.

Número de registro del medicamento: 2197 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-10-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.