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Indicado para perros

CERENIA 160 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: NAUSEAS, VOMITOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para NAUSEAS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido. Tipo Dosis única. Perros de 15,1–20,0 kg Prevención del mareo en el viaje: dosis de 8 mg de maropitant / kg de peso / día.
  • Perros (Perros). Indicación para NAUSEAS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 1/2 comprimidos. Tipo Dosis única. Perros de 20,1–30,0 kg Prevención del mareo en el viaje: dosis de 8 mg de maropitant / kg de peso / día.
  • Perros (Perros). Indicación para NAUSEAS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3 comprimidos. Tipo Dosis única. Perros de 40,1–60,0 kg Prevención del mareo en el viaje: dosis de 8 mg de maropitant / kg de peso / día.
  • Perros (Perros). Indicación para NAUSEAS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido. Tipo Dosis única. Perros de 7,6–10,0 kg Prevención del mareo en el viaje: dosis de 8 mg de maropitant / kg de peso / día.
  • Perros (Perros). Indicación para NAUSEAS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 comprimidos. Tipo Dosis única. Perros de 30,1–40,0 kg Prevención del mareo en el viaje: dosis de 8 mg de maropitant / kg de peso / día.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
  • Todas : BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO.

Principios activos:

MAROPITANT 160 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576287.

Número de registro del medicamento: EU/2/06/062/004.

Fecha de primera autorización: 2006-09-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.