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Indicado para perros

LIBRELA 30 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: DOLOR OSTEOMUSCULAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES LACTANTES.
  • Todas : PERROS CON EDAD INFERIOR A 12 MESES.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros/Perros (de 40-60 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 vial/animal, 1 vez al mes. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros/Perros (de 80-100 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 vial/animal, 1 vez al mes. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros/Perros (de 100-120 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 vial/animal, 1 vez al mes. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : CARPROFENO.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

BEDINVETMAB 30 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588827.

Número de registro del medicamento: EU/2/20/261/013.

Fecha de primera autorización: 2020-11-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-12-24.