CERENIA 16 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: NAUSEAS, VOMITOS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para VOMITOS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido. Tipo Dosis única. Perros de 4,1–8,0 kg Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia; Tratamiento y prevención de los vómitos (excepto en caso de mareo en el viaje) dosis de 2 mg de maropitant / kg de peso / día .
- Perros (Perros). Indicación para VOMITOS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido. Tipo Dosis única. Perros de 3,0–4,0 kg* Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia; Tratamiento y prevención de los vómitos (excepto en caso de mareo en el viaje) dosis de 2 mg de maropitant / kg de peso / día * No puede conseguirse de forma precisa la dosis correcta para perros de menos de 3 kg.
- Perros (Perros). Indicación para NAUSEAS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 comprimidos. Tipo Dosis única. Perros de 3,1–4,0 kg Prevención del mareo en el viaje: dosis de 8 mg de maropitant / kg de peso / día .
- Perros (Perros). Indicación para NAUSEAS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido. Tipo Dosis única. Perros de 1,6–2,0 kg Prevención del mareo en el viaje: dosis de 8 mg de maropitant / kg de peso / día .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
- Todas : BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO.
Principios activos:
MAROPITANT 16 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 DIAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576284.
Número de registro del medicamento: EU/2/06/062/001.
Fecha de primera autorización: 2006-09-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.