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Indicado para caballos

CONTACERA 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Caballos : HEMORRAGIA NOS.
  • Caballos : Alteraciones gastrointestinales.
  • Caballos : ANIMALES GESTANTES.
  • Caballos : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
  • Caballos : CABALLOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
  • Caballos : ANIMALES LACTANTES.
  • Caballos : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
  • Caballos : Disfunción hepática.
  • Caballos : Disfunción renal.
  • Caballos : Disfunción cardiaca.

Dosis recomendada por especie:

  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,6 mg/kg/día. Duración 14 Días. Administrar mezclado con alimento o directamente en la boca a una dosis de 0,6 mg/kg peso, una vez al día, hasta 14 días..
  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,6 mg/kg/día. Duración 14 Días. Administrar mezclado con alimento o directamente en la boca a una dosis de 0,6 mg/kg peso, una vez al día, hasta 14 días..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COLITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Caballos : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Caballos : GLUCOCORTICOIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 3 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

MELOXICAM 1,5 PORCENTAJE.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583004.

Número de registro del medicamento: EU/2/12/144/005.

Fecha de primera autorización: 2014-05-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.