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Indicado para porcino

CENPREMIX SULFADIAZINA-TRIMETOPRIMA 250-50 mg/g.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: RINITIS ATROFICA, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia, DIARREA POR E. COLI.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 100 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días. Administrar como ración única..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
  • Todas : METENAMINA.
  • Todas : ACIDIFICANTES.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 5 Días.

Principios activos:

SULFADIAZINA 250 mg, TRIMETOPRIMA 50 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573439.

Número de registro del medicamento: 2133 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-03-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.