COTRISUL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIO JAER, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Corderos prerrumiantes.Indicaciones por especie:
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSISCorderos prerrumiantes: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : LECHONES RECIEN NACIDOS.
- Todas : OVEJAS GESTANTES.
- Todas : ANIMALES RECIEN NACIDOS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 80 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Ovino (Corderos prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 80 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : TROMBOCITOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
- Todas : ACIDIFICANTES.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 4 Días.
- Corderos prerrumiantes (Carne): 4 Días.
Principios activos:
SULFADIAZINA SODICA 300 mg, TRIMETOPRIMA GLUTAMATO 75 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 23 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 8 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578629.
Número de registro del medicamento: 2379 ESP.
Fecha de primera autorización: 1980-07-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.