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ULFAPRISOL POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # ULFAPRISOL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FATRO IBERICA, S.L.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdos de engorde.

Indicaciones por especie:

Cerdos de engorde: ACTINOBACILOSIS, COLIBACILOSIS, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, SALMONELOSIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : ANURIA.
  • Todas : OLIGURIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 167 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
  • Todas : ACIDIFICANTES.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdos de engorde (Carne): 19 Días.

Principios activos:

SULFADIAZINA SODICA 163 mg, TRIMETOPRIMA 30 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581412.

Número de registro del medicamento: 2888 ESP.

Fecha de primera autorización: 1982-09-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.