SULFAPREX 250/50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y OVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Ovino: PASTEURELOSISPorcino: ACTINOBACILOSIS, ESTREPTOCOCOSIS, PASTEURELOSIS
Todas: INFECCION RESPIRATORIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 g/10 kg p.v/día. Administrar durante 5 días..
- Ovino (Corderos prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 g/10 kg p.v./día. Administrar durante 5 días..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OBSTRUCCIÓN URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
- Todas : FOLICO ACIDO.
- Todas : TETRACAINA.
- Todas : BENZOCAINA.
- Todas : PROCAINA.
- Todas : ACIDIFICANTES.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovino (Carne): 4 Días.
- Porcino (Carne): 3 Días.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
TRIMETOPRIMA 50 mg, SULFADIAZINA 250 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: Tras incorporación en alimento o pienso granulado: 55 días para porcino / 50 días para ovino pre rumiante.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585963.
Número de registro del medicamento: 3482 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-10-06.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-10-10.