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Indicado para bovino, caballos, perros, gatos

CATOBEVIT 100 mg/ml + 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINOS CABALLOS PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: DEFICIT DE VITAMINA B, PARESIA, TETANIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,1-0,5 ml/kg p.v..
  • Equino (Potros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,033-0,056 ml/kg p.v..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,025-0,25 ml/kg p.v..
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,033-0,056 ml/kg p.v..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,02-0,05 ml/kg p.v..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,025-0,25 ml/kg p.v..
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,02-0,05 ml/kg p.v..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,5 ml/kg p.v..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,025-0,25 ml/kg p.v..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,5 ml/kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Gatos : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

BUTAFOSFAN 100 mg, CIANOCOBALAMINA 0,05 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587598.

Número de registro del medicamento: 3718 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-01-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-29.