BUTAGRAN EQUI 200 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.
Forma farmacéutica: POLVO ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: BURSITIS, COJERA, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFLAMACION DE TEJIDOS BLANDOS, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA, LAMINITIS, MIOSITIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Todas : NO USAR DURANTE EL PERIODO PERIPARTURIENTO.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 2 sobres/animal, 2 veces día. Día 2-4: 1 sobre/animal, 2 veces día seguido de 1 sobre/animal cada día o en Dias alternos. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOPROTEINEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : GENTAMICINA.
- Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
- Todas : WARFARINA.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : PENICILINAS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 0 . No usar en caballos destinados al consumo humano
Principios activos:
FENILBUTAZONA 200 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580548.
Número de registro del medicamento: 2715 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-02-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.