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Indicado para caballos

EQ-ZONA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: GRANULADO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 4,4 mg/kg p.v/12h. Día 2-5: 2,2 mg/kg p.v/12h. Día 6 en adelante: 2,2 mg/kg p.v/día. El granulado se debe administrar siempre mezclado con la ración diaria y es imprescindible que el caballo disponga siempre de agua o bebida en abundancia..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN LAS EXTREMIDADES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : PROSTAGLANDINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 0 . Carne: No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano

Principios activos:

FENILBUTAZONA 1 g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570828.

Número de registro del medicamento: 1173 ESP.

Fecha de primera autorización: 1997-09-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.