TETROXYVET 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO # TETROXYVET 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: METRITISOvino: ABORTO, INFECCIÓN POR ERYSIPELOTRIX RHUSIOPATHIAE
Porcino: ERISIPELA PORCINA, RINITIS ATROFICA, INFECCIÓN POR ERYSIPELOTRIX RHUSIOPATHIAE
Todas: ARTRITIS, COLIBACILOSIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, ONFALITIS, ONFALOFLEBITIS, PASTEURELOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : GATOS.
- Todas : PERROS.
- Todas : PRIMER TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
- Todas : SEGUNDO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Respetar un volúmen máximo de inyección de 20 ml..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Respetar un volúmen máximo de inyección de 5 ml..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DECOLORACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEPATOTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : CEFALOSPORINAS.
- Todas : PENICILINAS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 31 Días.
- Ovino (Carne): 9 Días.
- Porcino (Carne): 18 Días.
- Bovino (LECHE): 10 Días.
- Ovino (LECHE): 7 Días.
Principios activos:
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 216 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585393.
Número de registro del medicamento: 3380 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-03-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-03-03.