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Indicado para ovino, caprino, porcino, perros, gatos, terneros

BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BAYER HISPANIA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Caprino, Porcino, Perros, Gatos, Terneros.

Indicaciones por especie:

Ovino: INFECCION DIGESTIVA, MASTITIS, SEPTICEMIA
Caprino: INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, SEPTICEMIA
Perros: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, OTITIS EXTERNA
Gatos: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA
Terneros: ARTRITIS, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CONVULSIONES.
  • Todas : EPILEPSIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CACHORROS.
  • Todas : GATITOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Terneros : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Lechones : INFLAMACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : ANFENICOLES.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Perros : FLUNIXINO.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 4 Días.
  • Ovino (Leche): 3 Días.
  • Caprino (Carne): 6 Días.
  • Caprino (Leche): 4 Días.
  • Terneros (Carne): - Días. Para la via subcutánea: 12 días.
    Para la via intravenosa: 5 días.
    Su uso no está autorizado en animales cuya leche sea para el consumo humano.
  • Lechones (Carne): 13 Días.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576167.

Número de registro del medicamento: 13 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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