BAYTRIL SABOR 15 mg COMPRIMIDOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: HERIDAS, INFECCION BACTERIANA, INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, OTITIS EXTERNA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : EPILEPSIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
- Todas : CACHORROS.
- Todas : GATAS EN LACTACION.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : GATITOS.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : PERROS MUY PEQUEÑOS.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido / 3 kg p.c. / día. Duración 5 Días. 5 mg de enrofloxacino / kg p.c. / día, lo que corresponde con 1 comprimido / 3 kg p.c. / día, durante 5 días consecutivos. En enfermedades crónicas y de curso grave, la duración del tratamiento puede ampliarse hasta 10 días. El tratamiento debe reconsiderarse si no se observa mejoría clínica en 3 días. .
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido / 3 kg p.c. / día. Duración 5 Días. 5 mg de enrofloxacino / kg p.c. / día, lo que corresponde con 1 comprimido / 3 kg p.c. / día, durante 5 días consecutivos. En enfermedades crónicas y de curso grave, la duración del tratamiento puede ampliarse hasta 10 días. El tratamiento debe reconsiderarse si no se observa mejoría clínica en 3 días. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : TEOFILINA.
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : FLUNIXINO.
- Todas : MACROLIDOS.
Principios activos:
ENROFLOXACINO 15 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 5 años.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570218.
Número de registro del medicamento: 438 ESP.
Fecha de primera autorización: 1992-07-15.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.