BAYTRIL 5 mg/ml SOLUCION ORAL # BAYTRIL 0,5% SOLUCION ORAL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Lechones.Indicaciones por especie:
Lechones: COLIBACILOSIS, DIARREA, ENTERITIS COLIBACILAR, INFECCION DIGESTIVA, SEPTICEMIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/3 kg p.v.. Duración 3 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : MACROLIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Lechones (Carne): 3 Días.
Principios activos:
ENROFLOXACINO 5 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570215.
Número de registro del medicamento: 4 ESP.
Fecha de primera autorización: 1991-06-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.