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El fármaco 'BAYTRIL SABOR 250 mg COMPRIMIDOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 13 de Marzo de 2020.

Indicado para perros

BAYTRIL SABOR 250 mg COMPRIMIDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BAYER HISPANIA, S.L.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: COLIBACILOSIS, HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, OTITIS EXTERNA, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : EPILEPSIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : CACHORROS.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : FLUNIXINO.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 250 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576169.

Número de registro del medicamento: 2026 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-05-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.