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AVIPRO SALMONELLA DUO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: Liofilizado para administracion en agua de bebida.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pavos reproductores, Pavos de engorde, Patos de engorde, Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.

Indicaciones por especie:

Todas: SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Pollos de reposición : NO USAR DURANTE LAS 3 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
  • Pavos reproductores : NO USAR DURANTE LAS 5 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
  • Pavos de engorde : NO USAR DURANTE LAS 5 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 vial/animal.
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 vial/animal.
  • Patos (Patos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 vial/animal.
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 vial/animal.
  • Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 vial/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : QUIMIOTERAPICOS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pavos reproductores (Carne): 0 . Carne: 70 días después de la primera vacunación ; 49 días después de la repetición de la vacunación
  • Pavos de engorde (Carne): 0 . Carne: 70 días después de la primera vacunación ; 49 días después de la repetición de la vacunación
  • Patos de engorde (Carne): 21 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 21 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 21 Días.
  • Patos de engorde (Huevos): 21 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Huevos): 21 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Huevos): 21 Días.

Principios activos:

SALMONELLA ENTERITIDIS VIVA ATENUADA, CEPA SM24/RIF12/SSQ 1X10 8- 6X10 8 UFC, SALMONELLA TYPHIMURIUM, VIVA ATENUADA, CEPA NAL2/RIF9/RTT 1X10 8- 6X10 8 UFC.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578327.

Número de registro del medicamento: 2335 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-08-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.