Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

CEVAC SALMOVAC LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # SALMOVAC 440 LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.

Indicaciones por especie:

Todas: SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : POLLOS DE ENGORDE.

Dosis recomendada por especie:

  • Gallinas (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gallinas (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Ninguna conocida. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIINFECCIOSOS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 . Carne: 6 semanas desde la última vacunación
  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 . Carne: 6 semanas desde la última vacunación
  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Huevos): 0 . Huevos: 3 semanas después de la tercera vacunación
  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Huevos): 0 . Huevos: 3 semanas después de la tercera vacunación

Principios activos:

SALMONELLA ENTERIDITIS VIVA ATENUADA, CEPA 441/014 (MUTANTE DOBLE ATENUADA) 1X10E8 -8X10E8 UFC.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: no aplicable.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588068.

Número de registro del medicamento: 1855 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-03-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-08-01.