CEVAC SALMOVAC LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # SALMOVAC 440 LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.Indicaciones por especie:
Todas: SALMONELOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : POLLOS DE ENGORDE.
Dosis recomendada por especie:
- Gallinas (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gallinas (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Ninguna conocida. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTIINFECCIOSOS.
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 . Carne: 6 semanas desde la última vacunación
- Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 . Carne: 6 semanas desde la última vacunación
- Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Huevos): 0 . Huevos: 3 semanas después de la tercera vacunación
- Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Huevos): 0 . Huevos: 3 semanas después de la tercera vacunación
Principios activos:
SALMONELLA ENTERIDITIS VIVA ATENUADA, CEPA 441/014 (MUTANTE DOBLE ATENUADA) 1X10E8 -8X10E8 UFC.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: no aplicable.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570249.
Número de registro del medicamento: 1855 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-03-12.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.