NOBILIS SE VIVA LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: Liofilizado para administracion en agua de bebida.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos reproductores.Indicaciones por especie:
Pollos reproductores: SALMONELOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 3 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : DOXICICLINA.
- Todas : ERITROMICINA.
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : QUIMIOTERAPICOS.
- Todas : QUINOLONAS.
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos reproductores (Carne): 28 Días.
Principios activos:
SALMONELLA ENTERITIDIS VIVA ATENUADA, CEPA CAL 10 SM+/RIF+/SSQ- 100000000 - 600000000 UFC.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587006.
Número de registro del medicamento: 3636 ESP.
Fecha de primera autorización: 2018-04-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-04-04.