Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para porcino, gallinas ponedoras, pollos

AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Gallinas ponedoras, Pollos.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, COLIBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, ESTREPTOCOCOSIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Gallinas ponedoras: COLIBACILOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos: COLIBACILOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : RUMIANTES ADULTOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : PENICILINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 10 Días.
  • Gallinas ponedoras (Huevos): 4 Días.
  • Pollos (Carne): 2 Días.

Principios activos:

CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 25 g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 14 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses harina, 3 semanas granulado.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578166.

Número de registro del medicamento: 2302 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-05-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

Utilice el siguiente formulario para comentar, realizar sugerencias...

Nombre o apodo:

Su comentario: