GANAMIX CLORTETRACICLINA 15% PREMEZCLA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovino, Caprino, Porcino, Terneros, Aves.Indicaciones por especie:
Ovino: GASTROENTERITIS, INFECCION BACTERIANA, NEUMONIACaprino: GASTROENTERITIS, INFECCION BACTERIANA, NEUMONIA
Porcino: DISENTERIA, GASTROENTERITIS, INFECCION BACTERIANA, NEUMONIA ENZOOTICA
Terneros: ANAPLASMOSIS, GASTROENTERITIS, INFECCION BACTERIANA, NEUMONIA
Aves: CRD, SINOVITIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CABRAS EN LACTACION.
- Todas : CABRAS GESTANTES.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : GATOS.
- Todas : OVEJAS EN LACTACION.
- Todas : OVEJAS GESTANTES.
- Todas : VACAS EN LACTACION.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : cerdas en lactación.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.66 Kg/Tn. Tipo Dosis bajas. Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.66 Kg/Tn. Tipo Prevención (Dosis altas). Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.32 Kg/Tn. Tipo Tratamiento (Dosis altas). Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,5 g/animal. Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,5 g/animal. Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,5 g/animal. Tipo Dosis bajas. Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.66 Kg/Tn. Tipo Tratamiento (Dosis bajas). Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,66 g/animal. Tipo Dosis altas. Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.64 Kg/Tn. Tipo Dosis altas. Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.33 Kg/Tn. Tipo Prevención (Dosis bajas). Administrar hasta remisión de los síntomas..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO DE LOS HUESOS LARGOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INMUNODEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovino (Carne): 10 Días.
- Caprino (Carne): 10 Días.
- Porcino (Carne): 10 Días.
- Terneros (Carne): 10 Días.
- Aves (Carne): 10 Días.
Principios activos:
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 150 g.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572137.
Número de registro del medicamento: 799 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-09-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.