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Indicado para ovino, caprino, porcino, terneros, aves

GANAMIX CLORTETRACICLINA 15% PREMEZCLA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Caprino, Porcino, Terneros, Aves.

Indicaciones por especie:

Ovino: GASTROENTERITIS, INFECCION BACTERIANA, NEUMONIA
Caprino: GASTROENTERITIS, INFECCION BACTERIANA, NEUMONIA
Porcino: DISENTERIA, GASTROENTERITIS, INFECCION BACTERIANA, NEUMONIA ENZOOTICA
Terneros: ANAPLASMOSIS, GASTROENTERITIS, INFECCION BACTERIANA, NEUMONIA
Aves: CRD, SINOVITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CABRAS EN LACTACION.
  • Todas : CABRAS GESTANTES.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.
  • Todas : OVEJAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.66 Kg/Tn. Tipo Dosis bajas. Administrar hasta remisión de los síntomas..
  • Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.66 Kg/Tn. Tipo Prevención (Dosis altas). Administrar hasta remisión de los síntomas..
  • Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.32 Kg/Tn. Tipo Tratamiento (Dosis altas). Administrar hasta remisión de los síntomas..
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,5 g/animal. Administrar hasta remisión de los síntomas..
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,5 g/animal. Administrar hasta remisión de los síntomas..
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,5 g/animal. Tipo Dosis bajas. Administrar hasta remisión de los síntomas..
  • Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.66 Kg/Tn. Tipo Tratamiento (Dosis bajas). Administrar hasta remisión de los síntomas..
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,66 g/animal. Tipo Dosis altas. Administrar hasta remisión de los síntomas..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.64 Kg/Tn. Tipo Dosis altas. Administrar hasta remisión de los síntomas..
  • Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.33 Kg/Tn. Tipo Prevención (Dosis bajas). Administrar hasta remisión de los síntomas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO DE LOS HUESOS LARGOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INMUNODEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 10 Días.
  • Caprino (Carne): 10 Días.
  • Porcino (Carne): 10 Días.
  • Terneros (Carne): 10 Días.
  • Aves (Carne): 10 Días.

Principios activos:

CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 150 g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572137.

Número de registro del medicamento: 799 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-09-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.