CLORTETRACICLINA MAYMO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros, Aves.Indicaciones por especie:
Porcino: ENTERITIS COLIBACILAR, NEUMONIA ENZOOTICATerneros: ANAPLASMOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR, NEUMONIA
Aves: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, SINOVITIS
Todas: INFECCION BACTERIANA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : GATOS.
- Todas : PATOS DE ENGORDE.
- Todas : PERROS.
- Todas : VACAS EN LACTACION.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : cerdas en lactación.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
- Todas : AVES QUE PRODUZCAN HUEVOS PARA EL CONSUMO HUMANO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,2 g-0,4 g/kg p.v/día, 2 dosis. Duración 5-7 Días.
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 g-1 g/kg p.v/día, 2 dosis. Duración 5-7 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,2 g-0,4 g/kg p.v/día, 2 dosis. Duración 5-7 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : POTASIO.
- Todas : HIERRO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : ANTIACIDOS.
- Todas : MINERALES.
- Todas : VITAMINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 10 Días.
- Terneros (Carne): 10 Días.
- Aves (Carne): 10 Días.
- Aves (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
Principios activos:
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570474.
Número de registro del medicamento: 273 ESP.
Fecha de primera autorización: 1992-01-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.