BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA # BARRICADE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino.Indicaciones por especie:
Bovino: INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR MOSCAS, Infestación por piojosOvino: Infestación por piojos.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES.
- Bovino : TERNEROS DE MENOS DE 50 KG DE PESO VIVO.
- Ovino : CORDEROS DE MENOS DE 12.5 KG DE PESO.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Indicación para Infestación por piojos. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 1,0 ml/l de agua. La cantidad de producto que se tiene que utilizar debe mezclarse previamente con una pequeña cantidad de agua, agitando y diluyendo después a volumen. Asegurarse un completo mojado del animal..
- Bovino (Bovino). Indicación para Infestación por piojos. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 3,0 ml/l de agua. La cantidad de producto que se tiene que utilizar debe mezclarse previamente con una pequeña cantidad de agua, agitando y diluyendo después a volumen. Asegurarse un completo mojado del animal..
- Bovino (Bovino). Indicación para INFESTACION POR MOSCAS. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 10 ml/l de agua. La cantidad de producto que se tiene que utilizar debe mezclarse previamente con una pequeña cantidad de agua, agitando y diluyendo después a volumen. Asegurarse un completo mojado del animal..
- Bovino (Bovino). Indicación para INFESTACION POR GARRAPATAS. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 3,0 ml/l de agua. La cantidad de producto que se tiene que utilizar debe mezclarse previamente con una pequeña cantidad de agua, agitando y diluyendo después a volumen. Asegurarse un completo mojado del animal..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Ninguna conocida. Desconocido/Indeterminado.
Interacciones por especie:
- Todas : INSECTICIDAS.
- Todas : MEDICAMENTOS ACARICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 11 Días.
- Ovino (Carne): 11 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano
Principios activos:
CIPERMETRINA 50 mg.Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 581405.
Número de registro del medicamento: 2885 ESP.
Fecha de primera autorización: 1979-10-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.