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Indicado para bovino, ovino

BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA # BARRICADE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR MOSCAS, Infestación por piojos
Ovino: Infestación por piojos.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES.
  • Bovino : TERNEROS DE MENOS DE 50 KG DE PESO VIVO.
  • Ovino : CORDEROS DE MENOS DE 12.5 KG DE PESO.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Indicación para Infestación por piojos. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 1,0 ml/l de agua. La cantidad de producto que se tiene que utilizar debe mezclarse previamente con una pequeña cantidad de agua, agitando y diluyendo después a volumen. Asegurarse un completo mojado del animal..
  • Bovino (Bovino). Indicación para Infestación por piojos. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 3,0 ml/l de agua. La cantidad de producto que se tiene que utilizar debe mezclarse previamente con una pequeña cantidad de agua, agitando y diluyendo después a volumen. Asegurarse un completo mojado del animal..
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFESTACION POR MOSCAS. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 10 ml/l de agua. La cantidad de producto que se tiene que utilizar debe mezclarse previamente con una pequeña cantidad de agua, agitando y diluyendo después a volumen. Asegurarse un completo mojado del animal..
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFESTACION POR GARRAPATAS. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 3,0 ml/l de agua. La cantidad de producto que se tiene que utilizar debe mezclarse previamente con una pequeña cantidad de agua, agitando y diluyendo después a volumen. Asegurarse un completo mojado del animal..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Ninguna conocida. Desconocido/Indeterminado.

Interacciones por especie:

  • Todas : INSECTICIDAS.
  • Todas : MEDICAMENTOS ACARICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 11 Días.
  • Ovino (Carne): 11 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano

Principios activos:

CIPERMETRINA 50 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581405.

Número de registro del medicamento: 2885 ESP.

Fecha de primera autorización: 1979-10-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.