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Indicado para pollos

HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS # HUVEGUARD NB SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: Suspensión para preparación de suspensión oral.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: COCCIDIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
  • Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIPARASITARIOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

EIMERIA BRUNETTI, CEPA ROYBRU 3+28 50-155 Organismos, EIMERIA NECATRIX, CEPA MEDNEC 3+8 100-310 Organismos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 22 Semanas.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585688.

Número de registro del medicamento: 3428 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-07-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-07-14.