ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL # ANTHELMIN POLVO PARA SOLUCION ORAL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino, Aves.Indicaciones por especie:
Bovino: DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASISOvino: DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ESOFAGOSTOMIASIS, METASTRONGILOSIS, NEMATODOSIS
Aves: NEMATODOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
- Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 g/10 kg p.v, dosis única. No debe sobrepasar los 22,5g con independencia del peso del animal.
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 g/10 kg p.v, dosis única. No debe sobrepasar los 4,5g con independencia del peso del animal.
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2-2,5 g/10 kg p.v/día.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 g/10 kg p.v, dosis única. A partir de 150 kg. p.v., administrar 3,5 g / 50 kg que sobrepase ese peso.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ORGANOFOSFORADOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 14 Días.
- Ovino (Carne): 9 Días.
- Porcino (Carne): 10 Días.
- Aves (Carne): 7 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
- Aves (Huevos): 0 . Huevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
Principios activos:
LEVAMISOL HIDROCLORURO 117,866 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576330.
Número de registro del medicamento: 130 ESP.
Fecha de primera autorización: 1991-10-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.