Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Indicación para BUNOSTOMIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
• Bovino (Bovino). Indicación para HIPODERMOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
• Ovino (Ovino). Indicación para OESTROSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
• Bovino (Bovino). Indicación para HAEMONCHOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
• Ovino (Ovino). Indicación para NEMATODOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
• Bovino (Bovino). Indicación para FASCIOLIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,2 ml/kg p.v, dosis única.
• Ovino (Ovino). Indicación para ESOFAGOSTOMIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
• Ovino (Ovino). Indicación para CHABERTIOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
• Ovino (Ovino). Indicación para FASCIOLIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,2 ml/kg p.v, dosis única.
• Bovino (Bovino). Indicación para ESOFAGOSTOMIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
• Ovino (Ovino). Indicación para BUNOSTOMIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
• Bovino (Bovino). Indicación para NEMATODOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
• Ovino (Ovino). Indicación para HAEMONCHOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Bovino : ANAFILAXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 28 Días.
• Ovino (Carne): 30 Días.
• Bovino (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en ganado vacuno cuya leche se utiliza para consumo humano, incluso durante el periodo de secado
• Ovino (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en ovejas cuya leche se utiliza para consumo humano, incluso durante el periodo de secado

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 570802.

Número de registro del medicamento: 176 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.