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Indicado para caballos

ANIMEC 18.7 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ECO ANIMAL HEALTH EUROPE LIMITED.

Forma farmacéutica: PASTA ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: ASCARIASIS, ESTRONGILOSIS, NEMATODOSIS, OXIURIASIS, PARASCARIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa de pasta/100 kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Equino (Equino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa de pasta/100 kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : G-AMINOBUTIRICO ACIDO.
  • Todas : GABA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 34 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: No usar en yeguas para consumo humano

Principios activos:

IVERMECTINA 18,7 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Un sólo uso, Desechar después de usar..

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582963.

Número de registro del medicamento: 3025 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-05-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.