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Indicado para ovino, bovino de carne

RENOMEC SOLUCION INYECTABLE BOVINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CROSS VETPHARM GROUP LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Bovino de carne.

Indicaciones por especie:

Ovino: CHABERTIOSIS, MIASIS, OESTROSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICURIASIS
Bovino de carne: HIPODERMOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, OSTERTAGIOSIS, SARNA, SARNA SARCOPTICA
Todas: COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, NEMATODOSIS, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 42 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. Leche: No utilizar en ovejas en lactación, productoras de leche para el consumo humano. No utilizar en ovejas gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los sesenta días anteriores a la fecha prevista para el parto.
  • Bovino de carne (Carne): 49 Días.
  • Bovino de carne (Leche): - Días. No utilizar en vacas en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano. No utilizar en vacas lecheras no lactantes en los sesenta días anteriores a la fecha prevista para el parto.

Principios activos:

IVERMECTINA 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573452.

Número de registro del medicamento: 1645 ESP.

Fecha de primera autorización: 2005-07-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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