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Indicado para porcino

AIVLOSIN 42,5 mg/g POLVO ORAL PARA CERDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ECO ANIMAL HEALTH EUROPE LIMITED.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA, ILEITIS PROLIFERATIVA, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 4,25 mg de tilvalosina/kg p.v/día. Duración 10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2,125 mg de tilvalosina/kg p.v/día. Duración 7 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2,125 mg de tilvalosina/kg p.v/día. Duración 7 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 4,25 mg de tilvalosina/kg p.v/día. Duración 10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 2 Días.

Principios activos:

TILVALOSINA TARTRATO 42,5 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 1.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580665.

Número de registro del medicamento: EU/2/04/044/013.

Fecha de primera autorización: 2019-01-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.