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Indicado para bovino, ovino, porcino

VECTIMAX 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ECO ANIMAL HEALTH EUROPE LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HIPODERMOSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA SARCOPTICA, THELAZIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Ovino: COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, HAEMONCHOSIS, OESTROSIS, SARNA, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, METASTRONGILOSIS, SARNA SARCOPTICA
Todas: HAEMONCHOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, MIASIS, NEMATODOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.
  • Todas : OVEJAS LECHERAS.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1,0 ml/50 kg p.v..
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/25 kg p.v..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENGROSAMIENTO DÉRMICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 49 Días.
  • Ovino (Carne): 42 Días.
  • Porcino (Carne): 28 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche:No usar en vacas lecheras que producen leche para el consumo humano. No usar en vacas lecheras en secado, incluidas las novillas lecheras gestantes, en los 60 días antes del parto
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche:No usar en ovejas lecheras que producen leche para el consumo humano. No usar en ovejas destinadas a la producción de leche para el consumo humano, en los 60 días antes del parto

Principios activos:

IVERMECTINA 1 % P/V.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572505.

Número de registro del medicamento: 1781 ESP.

Fecha de primera autorización: 2007-10-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.